El contenido cromosómico de los espermatozoides se analiza mediante la técnica de Hibridación In Situ Fluorescente (FISH), y consiste en aplicar sondas de ADN específicas para determinadas regiones cromosómicas que permiten enumerar los cromosomas analizados y detectar posibles alteraciones. En el análisis habitual se evalúan los cromosomas 13, 18, 21, X e Y.

Dicha determinación se aconseja en los siguientes casos:

1- Espermiogramas deficientes: Bajo número de espermatozoides (oligozoospermia), baja movilidad (astenozoospermia), o una morfología alterada (teratozoospermia) ya que dichas patologías seminales pueden estar asociadas a alteraciones genéticas en los espermatozoides.
2- Espermatogénesis alterada: Cuando el proceso de formación de los espermatozoides no se produce de forma adecuada puede dar lugar a espermatozoides cromosómicamente anormales. El estudio de la meiosis espermática se realiza en el tejido testicular del paciente,que se obtiene a partir de una biopsia testicular.
3- Abortos de repetición: Cuando se producen dos o más abortos espontáneos es posible que exista una causa genética. El estudio de FISH en espermatozoides puede determinar la posible contribución paterna a dichos abortos.
4- Fallos de fecundación en ciclos de Fecundación In Vitro realizados anteriormente.
5- Embarazos previos con alteraciones cromosómicas.